产品简介：
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的激发波长为340nm，发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，激发波长为364nm，发射波长为454nm。Leagene DAPI染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml，推荐用于较难染色的细胞。
产品组成：
编号 名称 | DA0002 | DA0002 | Storage |
DAPI Staining Solution(10μg/ml) | 10ml | 50ml | -20℃ 避光 |
使用说明书 | 1份 |
自备材料：
荧光显微镜
蒸馏水
微量移液器
PBS或生理盐水
操作步骤(仅供参考)：
1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液(10ug/ml)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色液(10ug/ml)，充分混匀。
2、室温放置5～8min。
3、轻轻吸除DAPI染色液(10ug/ml)。
4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
注意事项：
Leagene DAPI染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
避免反复冻融，否则容易失效。
DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 6个月有效。
