产品简介：
病理的内源性沉着物是色素沉着物的一部分，组织细胞经过一 定的病理变化，形成不同形状特点的沉着物质，这种聚合形成的特殊蛋白，经染色后能够显示纤维素蛋白。纤维素是存在于血液内的纤维蛋白分子聚合形成的特殊蛋白质，又称为纤维蛋白，在正常的情况下它是血液内的纤维蛋白 原分子聚合而形成的一种特殊蛋白质，这种蛋白以弯曲细丝纤维素的形式存在于组织内，大多数呈网状结构，有时会呈粗大的纤维素网，陈旧的可凝集呈无定型的块状。当组织受损时，血管内皮受到了较为严重的损害，血管通透性随之升高，则可导致大量纤维蛋白的漏出。
纤维素染色改良MSB法是指采用马休黄-丽春红-甲基蓝为核心的染色方法，Leagene纤维素染色液(改良MSB法)在上述基础上进行改良，采用马休黄-酸性红-苯胺蓝为核心的染色，主要由天青石蓝染色液、Mayer苏木素染色液、马休黄染色液、苯胺蓝染色液等组成，是一种简便、廉价的纤维素染色液，染色后纤维素呈红色或蓝色。
产品组成：
编号 名称 | DG0075 9×50ml | Storage |
试剂(A): 海波溶液 | 50ml | RT |
试剂(B): 天青石蓝染色液 | 50ml | 4℃ 避光 |
试剂(C): Mayer苏木素染色液 | 50ml | 4℃ 避光 |
试剂(D): 酸性分化液 | 50ml | RT |
试剂(E): 马休黄染色液 | 50ml | RT 避光 |
试剂(F): 酸性红染色液 | 50ml | RT 避光 |
试剂(G): 磷钨酸溶液 | 50ml | RT 避光 |
试剂(H): 苯胺蓝染色液 | 50ml | RT 避光 |
试剂(I): 弱酸溶液 | 50ml | RT |
使用说明书 | 1份 |
操作步骤(仅供参考)：
1、 常规石蜡切片，常规脱蜡至水。
2、 入海波溶液，处理3～5min，稍水洗。
3、 入天青石蓝染色液，染色3～5min。
4、 入Mayer苏木素染色液，染色3～5min。
5、 酸性分化液分化数秒，流水冲洗10min。
6、 95%的乙醇稍洗。
7、 入马休黄染色液，染色2～3min，蒸馏水稍洗。
8、 入酸性红染色液，染色10min，蒸馏水稍洗。
9、 磷钨酸溶液处理切片，直至胶原蛋白红色消失，蒸馏水稍洗。
10、入苯胺蓝染色液，染色5min或更长时间。
11、弱酸溶液稍洗。
12、95%的乙醇快速脱水。无水乙醇脱水3次，每次5~10s。
13、二甲苯透明3次，每次1~2min，中性树胶封固。
染色结果：
纤维素 | 红色(新鲜纤维素可呈黄色，陈旧性纤维素可呈蓝色) |
细胞核 | 蓝色-灰色 |
红细胞 | 黄色 |
胶原纤维 | 蓝色 |
注意事项：
磷钨酸处理切片一般需要5～10min，至少大于5min才能出现选择性。
苯胺蓝染色一般5min即可，但应每隔2min观察一次，防止过染，否则蓝色过深。
本染色法操作步骤较多，成色过程复杂，不一 定能够呈现所有色彩，应根据具体情况摸索进行染色。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
