Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)是一种古老而又敏感的显示铁的染色方法，其染色原理在于亚铁氰化 钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化 钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化 物。
Leagene植物组织铁染色液是在常规组织切片的Perls 染色基础上再配合水合氯醛透明液的化学透明作用，使得植物材料能从整体上简单、快速的显示铁的分布情况。本方法的优点有：1、操作简单；2、时间短，一般10~12h即可完成；3、成本低；4、能尽量保持植物材料的完整性，从整体上显示植物体内铁的分布；5、稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀；6、可以进行复染。该试剂仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。
产品组成：
编号 名称 | DP0310 2×50ml | DP0310 2×100ml | Storage |
试剂(A): Perls stain | A1: Perls stain A | 25ml | 50ml | RT |
A2: Perls stain B | 25ml | 50ml | RT |
临用前，取A1、A2等量混合即为Perls stain，不宜提前配制。 |
试剂(B): 水合氯醛透明液 | 50ml | 100ml | RT 避光 |
使用说明书 | 1份 |
自备材料：
1、种子、胚芽或者其他组织
2、刀片
3、去离子水或蒸馏水
4、光学显微镜
操作步骤(仅供参考)：
1、用锋利的刀片和解剖针，将胚从种子中解剖出来，去离子水稍洗。
2、将胚浸入新鲜配制的Perls染色液中，染色20~40min，根据不同样本染色时间不完全相同，可根据具体实验自行调整。
3、去离子水漂洗3次，每次1~2min。
4、置于水合氯醛透明液中透明8~12h或过夜至样本完全透明为止；
5、将完全透明的胚置于载玻片上，用刀片将胚薄切，盖上盖玻片，种子不要压，如果是组织切片可稍微压一下。
6、普通显微镜下观察，照相。
染色结果：
阴性对照(可选)：
取相同切片或种子入5%草酸孵育2～10h，经Perls stain，其余步骤同上。结果为阴性。
注意事项：
1、整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质。
2、Perls stain不易提前配置，染色前10～15分钟配置即可达到很好的效果。而且，该染色液也不宜久置，原则上用多少配多少。
3、Perls stain染色时，应根据样本情况调整着色时间。
4、水合氯醛透明液有腐蚀性，请小心操作。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
