产品简介：
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变，淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构，在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等，目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片，后来经过Highman改良，染色效果更佳。
Leagene改良Highman刚果红染色又称甲醇刚果红染色，主要由刚果红染色液和Mayer苏木素染色液等组成，该染色法性能稳定，并且已经被科研和临床领域广泛应用，Leagene推荐该法作为淀粉样物质染色的主要方法之一。
产品组成：
编号 名称 | DG0023 3×50ml | Storage |
试剂(A): 改良Highman染色液 | 50ml | RT 避光 |
试剂(B): Highman分化液 | 50ml | RT |
试剂(C): Mayer苏木素染色液 | 50ml | 4℃ 避光 |
使用说明书 | 1份 |
自备材料：
1、10%中性福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1、常规固定，常采用10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。
2、切片厚度4μm，常规脱蜡至水。
3、入改良Highman染色液浸染10～30min，弃余液。
4、Highman分化液分化1～5s，立即入水终止分化，水洗2次后镜下控制至恰当程度。
5、自来水冲洗5min。
6、入Mayer苏木素染色液，浅染细胞核1～2min或更短时间。
7、自来水冲洗10min。
8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
改良Highman染色液(淡染效果，蓝色为核)
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、 Highman分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。
3、 改良Highman染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。
4、 Highman分化液分化步骤很重要，分化时间较短，胶原纤维也被染成红色；分化过度，淀粉样物质也被脱色；如果脱色过度，可以将切片清洗后重新用刚果红染色液浸染。
5、 脱水应迅速，避免脱色。
6、 由于组织特异性或环境变化等因素，有事会出现红色不明显的情况，应增加染色时间。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 18个月有效。常温运输，4℃保存。
