土壤酸性磷酸酶（S-ACP）活性检测试剂盒（微量法）科研用品

产品组成：

溶液的配制：

1、 试剂二：用前加 100 mL 蒸馏水充分溶解，2-8℃保存 8 周；

2、 试剂四：临用前取 1 瓶加 576 μL 无水乙醇（自备），24 μL 蒸馏水充分溶解，用不完的试剂可以 2-8℃保存2 周（变褐色后不能再使用，一瓶即可以实验 100T，为延长反应时间故多给一瓶）；

3、 标准品：0.5 μmol/mL 苯酚标准液。

产品说明：

土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和 pH 显著影响，根据最适 pH 范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。

酸性环境中，S-ACP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出 S-ACP 活性。

S-A CP,H+

Phenyl Disodium Phosphate —→ Phenol +Na2HPO4

Alkaline Conditions

Phenol +2,6-Dibromobenzoquinone Chlorimide —→ Indoxyl (660nm)

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、分析天平、研钵、可调式移液器、30-50 目筛、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯（不允许快递）。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干，过 30~50 目筛。
称取风干混匀土壤约 0.1g，加入 0.05mL 甲苯（自备），轻摇 15min；加 0.4 mL 试剂一并且摇匀后，置于37℃水浴锅/恒温培养箱，开始计时，催化反应 24h；到时间后迅速加入 1mL 试剂二充分混匀，以终止酶催化的反应。10000rpm 室温离心 10min，取上清液置于冰上待测。

二、测定步骤

分光光度计/酶标仪预热 30min 以上，调节波长到 660nm，分光光度计蒸馏水调零。
空白管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10μL 试剂一，40μL 试剂三，4 μL 试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 146μL，混匀后室温静置 30min，于 660nm 测定吸光度，记为 A 空白管。空白管只需做 1-2 次。
标准管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10μL 标准液，40μL 试剂三，4μL 试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 146μL，混匀后室温静置 30min，于 660nm 测定吸光度，记为 A 标准管。标准管只需做 1-2 次。
测定管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10μL 上清液，40μL 试剂三，4μL 试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 146μL，混匀后室温静置 30min，于 660nm 测定吸光度，记为 A 测定管。

注意：空白管和标准管只需要测定 1-2 次。

三、S-ACP 活性计算

活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放 1nmol 酚为 1 个酶活单位。

S-ACP（U/g 土样）=[C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V 总×1000÷W÷T =725×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W

C标准液：0.5 μmol/mL；V 总：催化体系总体积，1.45mL；W：土壤样本质量，g；T：催化反应时间，24h=1d；1000：单位换算系数，1μmol=1000nmol。