丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)
产品简介：
动物或植物细胞发生氧化应激 (oxidative stress) 时，会发生脂质氧化，丙二醛 (Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列包括 MDA 在内的复杂化合物，此时通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平，因此 MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如 thromboxane synthase 也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法，MDA Assay Kit)又称脂质氧化(MDA)检测试剂盒，是采用一种基于 MDA 和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中 MDA 进行定量检测，广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平检测，丙二醛在较高温度及酸性环境中可与 TBA 发生反应形成红色的 MDA-TBA 加合物，MDA-TBA 加合物在 535nm 处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测，另外 MDA-TBA 加合物也可以在 535nm 被激发产生最大发射波长 553nm，据此也可以进行荧光检测。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
编号 | TO1013 | TO1013 | Storage | |
名称 | 50T | 100T | |
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试剂(A): TBA | 0.4g | 0.8g | RT 避光 | |
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试剂(B): TBA 稀释液 | 50ml | 100ml | RT 避光 | |
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试剂(C): 抗氧化剂 | 2.5ml | 5ml | 4℃ | |
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试剂(D): MDA 标准品(1mmol/L) | 0.2ml | 0.4ml | -20℃ 避光 | |
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试剂(E): MDA 检测液 | 5ml | 10ml | RT | |
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试剂(F): MDA 分离液 | 2×75ml | 2×150ml | RT 避光 | |
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使用说明书 | | 说明书 | | |
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自备材料：
1、生理盐水或 PBS
2、离心机、离心管或 96 孔板
3、光分光光度计或酶标仪、水浴锅或恒温箱
操作步骤(仅供参考)：
1、准备样品：
①血清、血浆、尿液、脑脊液样品：从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水或 PBS 稀释后检测。
②组织、细胞等样品：组织或细胞可以使用 PBS 或 RAPI 裂解液等进行匀浆或裂解，匀浆或裂解组织时组织重量占匀浆液或裂解液的比例应为 10%；对于细胞，每 106个细胞使用 0.1ml 裂解液或匀浆液，匀浆或裂解后 1600r/min 离心 10min，取上清用于后续测定。匀浆或裂解等样品制备步骤宜在冰浴或 4℃条件下进行操作，样品准备完毕后可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞
③该试剂盒对于样品中的常见化学成分的兼容性参考下表：
试剂类别 | 化学成分 | 是否干扰 | |
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| HEPES (100mM) | 否 | |
缓冲液 | | | |
Borate (50mM) | 否 | |
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| Phosphate (100mM) | 否 | |
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| Tris (25mM) | 否 | |
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