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  • 超氧阴离子清除能力检测试剂盒  可见分光光度法  科研用品
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  • 超氧阴离子清除能力检测试剂盒 可见分光光度法 科研用品

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商品参数
    商品描述

    超氧阴离子清除能力检测试剂盒说明书

    可见分光光度法

    产品内容:

    试剂名称

    规格

    保存条件

    提取液

    液体 60 mL×1

    2-8℃保存

    试剂一

    液体 3mL×1

    2-8℃保存

    试剂二

    粉剂×2

    2-8℃保存

    试剂三

    液体 15 mL×1

    2-8℃保存

    试剂四

    液体 15 mL×1

    2-8℃保存

    试剂五

    液体 15 mL×1

    2-8℃保存

    溶液的配制:

    1、 试剂二:临用前每瓶加 6mL 蒸馏水充分溶解。2-8℃保存 4 周。

    产品说明:

    生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用,但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用,导致机体细胞和组织代谢异常,从而引起多种疾病、

    AP-TEMED 系统产生超氧阴离子,与盐酸羟胺反应生成 NO2-,NO -与对氨基苯磺酰胺和α-萘胺的作用生成红色的偶氮化合物,在 530nm 处有特征吸收峰,样品对超氧阴离子的清除能力与 530nm 的吸光值呈负相关。

    注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

    需自备的仪器和用品:

    可见分光光度计、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

    操作步骤:

    一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

    1、组织:按照组织质量(g)︰提取液体积(mL)为 1︰5~10 的比例(建议称取约 0.1 g 组织,加入 1 mL 提取液)进行冰浴匀浆,然后 10000 g,4℃,离心 10 min,取上清,置于冰上待测。

    2、液体:直接检测。若有浑浊则离心后取上清待测。

    3、细胞样本:收集细胞到离心管内,弃上清,按照每 500 万细胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细胞(功率200w,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次),然后 10000g,4℃,离心 10min,取上清,置冰上待测。

    二、测定步骤

    1、分光光度计预热 30 min 以上,调节波长至 530 nm,蒸馏水调零。

    2、操作表(1.5mLEP 管):

    3、

    试剂名称(μL

    空白管

    测定管

    试剂一

    50

    50

    试剂二

    200

    200

    充分混匀, 25℃反应 1min

    125

    样品

    125

    试剂三

    250

    250

    充分混匀,37℃反应 30min

    试剂四

    250

    250

    试剂五

    250

    250

    充分混匀, 37℃显色 20min,吸取 1mL 1mL 玻璃比色皿里,在 530nm 处测定空白管和测定管的吸光值, 分别记为 A 空白,A 测定。空白管只需做 1-2 次。

    三、超氧阴离子清除能力计算
    超氧阴离子清除率(%)=(A 空白-A 测定)÷A 空白×100%
    注意事项:
    1、样本制备好之后,立刻进行测定,请勿将样本进行长时间的低温保存,以免影响测定结果。

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